We are searching data for your request:
Upon completion, a link will appear to access the found materials.
خرق الأسطورة: فحص الناقل
قدمها موقعنا و Invitae
يمكن أن تشير شاشة الناقل إلى ما إذا كنت أنت أو شريكك ناقلًا لحالات وراثية خطيرة يمكنك نقلها إلى أطفالك.
خرافة: لا يمكنني أن أكون ناقلًا لأنه لا أحد في عائلتي مصاب بحالة وراثية.
الحقيقة: 80٪ من الأطفال المصابين بحالة وراثية يولدون لأبوين ليس لديهم تاريخ شخصي أو عائلي لهذه الحالة.
خرافة: لا يمكن طلب شاشة الناقل إلا من قبل مقدم الرعاية الصحية الخاص بي أثناء زيارة تأكيد الحمل.
حقيقة: يمكن أخذ شاشة حامل قبل أو أثناء الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل. يمكن لأخصائي الرعاية الصحية الخاص بك طلب الاختبار. أو ، مع Invitae ، يمكنك بدء طلب شاشة شركة النقل لنفسك في المنزل والحصول على دعم مدمج من خبراء الجينات.
خرافة: أنا بصحة جيدة وليس لدي أعراض لأي حالة ، لذلك لا يمكنني أن أكون حاملًا.
حقيقة: حاملو الحالات المتنحية عادة لا تظهر عليهم أعراض الحالة ، لذلك يمكن أن تنتقل المتغيرات الجينية "بصمت" في العائلات.
خرافة: أنا وشريكي بحاجة إلى أن نكون حاملًا للمتغيرات الجينية نفسها بالضبط حتى يكون طفلنا في خطر متزايد.
حقيقة: تحتوي الجينات على متغيرات شائعة ونادرة. يمكن أن تكون الأم والأب حاملين لمتغيرات مختلفة في الجين ولا يزال هناك طفل معرض لخطر متزايد للإصابة بحالة خطيرة.
قدمها موقعنا و Invitae
